Eveline: 'Mijn CIDP is op zich al vervelend, maar daarbij hoort ook dat ik levenslang onder controle sta'

In dit artikel:

In deze column vertelt de schrijfster hoe ze in Frankrijk opnieuw naar het ziekenhuis ging voor controle van haar zenuwziekte CIDP, een aandoening waardoor ze steeds minder gevoel in haar benen heeft. Ze vergelijkt zichzelf met vroeger, toen ze columns over ziekte vaak oversloeg en bang was dat zulke verhalen saai waren. Nu beseft ze dat haar eigen ziekte haar leven bepaalt: ze staat levenslang onder controle bij een neuroloog in Limoges, waar elke zes maanden wordt gemeten of de infuusbehandeling met immunoglobulinen moet starten. Tijdens het consult blijkt dat de afwezigheid van gevoel in haar onderbenen nog steeds onveranderd is, maar de arts besluit dat de behandeling nog even kan worden uitgesteld. De schrijfster rijdt opgelucht naar huis, blij met nog een half jaar uitstel voordat nieuwe tests volgen. Tegelijk blijft ze nuchter en luchtig, met de boodschap dat ze vandaag vooral niet bezig wil zijn met wat CIDP op de lange termijn betekent.